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A Principal Causa de Acromegalia

A Principal Causa de Acromegalia

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Graduado em Nutrição!

Especialista do Dicas de Saúde

A Principal Causa de Acromegalia que muitos desconhecem. Além disso, a acromegalia é uma condição rara mas grave causada por muito hormônio do crescimento (GH) no sangue. A GH é liberada na corrente sanguínea pela glândula pituitária, localizada na base do cérebro. O sangue carrega GH para outras partes do corpo onde tem efeitos específicos. Em crianças, a GH estimula o crescimento e o desenvolvimento. Em adultos, a GH afeta níveis de energia, força muscular, saúde óssea e a sensação de bem-estar. Muito GH em crianças é chamado de gigantismo e é extremamente raro.

 Principal Causa de AcromegaliaA acromegalia em adultos ocorre principalmente em homens e mulheres de meia-idade. A acromegalia é uma condição muito rara. Todos os anos, cerca de três novos casos de acromegalia ocorrem por cada milhão de pessoas. Então, confira agora A Principal Causa de Acromegalia:

Causa de Acromegalia: A causa mais comum de acromegalia é um tumor benigno em sua glândula pituitária, que está localizado sob seu cérebro . Este tumor não é câncer . Por causa do tumor, seu corpo faz muito hormônio de crescimento. De vez em quando, os tumores no pâncreas , fígado ou partes do cérebro podem causar altos níveis de hormônio do crescimento. Isso leva a níveis mais altos de outro hormônio, chamado hormônio de crescimento similar a insulina , que causa os sintomas que você vê.

Sintomas de Acromegalia: A acromegalia pode causar uma ampla gama de sintomas que tendem a se desenvolver lentamente ao longo do tempo. Os sintomas típicos incluem:

  • Dor nas articulações
  • Mãos e pés grandes
  • Síndrome do túnel do carpo (compressão do nervo no pulso, causando entorpecimento e fraqueza das mãos)
  • Pele grossa, grossa e oleosa
  • Marcas na pele
  • Lábios, língua e nariz alargados
  • Um maxilar e uma sobrancelha salientes
  • Dentes amplamente espaçados
  • Aprofundamento da voz devido a seios ampliados e cordas vocais
  • Apneia do sono (quebras na respiração durante o sono devido à obstrução da via aérea)
  • Suor excessivo
  • Fadiga e fraqueza
  • Dores de cabeça
  • Visão prejudicada
  • Perda de desejo sexual
  • Nas mulheres, períodos anormais
  • Nos homens, disfunção erétil
  • Em crianças e adolescentes, altura excessiva (gigantismo)

Alguns dos sintomas acima são o resultado do compressão do tumor nos tecidos próximos – por exemplo, dores de cabeça e problemas de visão podem ocorrer se o tumor esmaga os nervos nas proximidades. Se você acha que tem acromegalia, consulte seu médico de família imediatamente. A acromegalia geralmente pode ser tratada com sucesso com cirurgia e medicação no cérebro, mas o diagnóstico precoce e o tratamento são importantes para evitar que os sintomas pioram e para reduzir suas chances de sofrerem complicações.

Diagnóstico de Acromegalia: Se houver suspeita de acromegalia, o seu médico fará um exame de sangue para verificar o seu nível de IGF-1. Níveis elevados de IGF-1 podem significar que seus níveis de GH também são altos. Outra maneira de diagnosticar a acromegalia é com um teste de tolerância oral à glicose.

Neste teste, os níveis de GH no sangue são medidos depois de beber água açucarada. Normalmente, a água açucarada fará com que a glândula pituitária pare de produzir GH e os níveis sanguíneos caírem. No entanto, um tumor pituitário produtor de GH não vai parar de produzir GH, então os níveis de GH no sangue não serão alterados.

 Principal Causa de AcromegaliaTratamentos de Acromegalia: A acromegalia requer cuidados especializados. Muito GH e IGF-1 no sangue diminuem a qualidade de vida e quanto tempo você pode viver. O principal objetivo do tratamento é reduzir os níveis de GH e IGF-1 ao normal. O tratamento pode ser cirurgia, irradiação pituitária (radioterapia na glândula pituitária), medicação ou uma combinação dessas opções.

Se a causa da acromegalia é um tumor pituitário, a cirurgia para remover o tumor é o primeiro tratamento. A remoção completa de alguns tumores é difícil e outros tipos de terapia são freqüentemente necessários para atingir níveis normais de GH e IGF-1. Se o seu nível de GH não for normal após a cirurgia, ou se você não é candidato a cirurgia, a irradiação e a medicação da hipófise também são opções.

A irradiação pode levar muito tempo para reduzir os níveis de GH ao normal. Pode levar dez a 20 anos para ser totalmente eficaz. Uma vez atingido o objetivo, os efeitos da irradiação são permanentes. As drogas também estão disponíveis para tratar a acromegalia, mas não são uma cura. Se a cirurgia ou a radiação não diminuir seus níveis de GH, você provavelmente terá que tomar medicação pelo resto da vida.

(Raramente, quando os medicamentos são interrompidos, o controle da doença continua). Os medicamentos mais eficazes para a acromegalia são análogos da somatostatina e um antagonista do receptor GH. Outro tipo de medicação (agonistas da dopamina) funciona para alguns, mas não para a maioria dos pacientes. Alguns pacientes podem se beneficiar de uma combinação destes medicamentos.

Revisão Geral pela Dra. Ana Karolynne Gonçalves - (no G+)

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