Síndrome de Gilbert – O que é, Causas e Sintomas!

Síndrome de Gilbert – O que é, Causas e Sintomas dessa condição que muitos ainda não conhecem. Além disso, a Síndrome de Gilbert, também conhecida como Disfunção Hepática Constitucional, é uma doença genética que se caracteriza pela icterícia, deixando os indivíduos com a pele e os olhos amarelados.

A Síndrome de Gilbert não é considerada uma doença grave, e nem desencadeia problemas maiores de saúde, um paciente com a Síndrome de Gilbert vive tanto quanto um não portador e com a mesma qualidade de vida.

A Síndrome de Gilbert é um transtorno no metabolismo da bilirrubina que consiste em um aumento dos níveis de bilirrubina (hiperbilirrubinemia) que pode oscilar no tempo.

Causas: É uma doença hereditária causada por um gene anormal.

• Este gene controla uma enzima que ajuda a quebrar a bilirrubina no fígado.
• Com um gene ineficaz, a quantidade de bilirrubina em excesso se acumula no sangue.
• A Síndrome de Gilbert não é transmitida de pessoa para pessoa e não é uma doença infecciosa.

Sintomas: A maioria das pessoas que são afetadas não sabem que têm esta doença. Os níveis de bilirrubina permanecem normalmente dentro dos valores normais e em casos raros aumentam ligeiramente.

O principal sintoma da Síndrome de Gilbert é a icterícia: uma sombra que tende para o amarelo seja dos olhos que da pele quando os níveis de bilirrubina tendem a subir. Os sintomas da Síndrome de Gilbert podem tornar-se mais evidentes no caso de:

• Doença;
• Infecção;
• Desidratação;
• Stress;
• Jejum;
• Fadiga;
• Menstruação;
• Treinamento muito duro (esforço excessivo);
• Embora os níveis de bilirrubina não atingem quase nunca níveis perigosos, a icterícia que ocorre pode ser perturbadora.

A Síndrome de Gilbert pode ocorrer com estes sintomas:

• Perda de apetite;
• Náusea;
• Fadiga;
• Fraqueza;
• Urina escura;
• Dor abdominal.

Tratamento: É basicamente uma condição inofensiva onde o tratamento não possa ser necessário de todo. Muitos povos são de facto inconscientes que têm a circunstância. A Síndrome de Gilbert é detectada geralmente quando uma rotina ou uma análise de sangue não relacionada revelam um nível elevado de bilirrubina no sangue.

Desde Que os níveis elevados de bilirrubina são considerados com algumas outras circunstâncias mais severas também, é importante avaliar as caixas da bilirrubina alta e excluir a presença de outras circunstâncias que precisam a terapia.

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