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Macrocefalia – O que é, Sintomas e Tratamentos!

Macrocefalia – O que é, Sintomas e Tratamentos desta condição. Além disso a Macrocefalia refere-se a uma cabeça excessivamente grande em lactentes. Nem todos os casos de Macrocefalia são motivo de alarme. No entanto, muitas vezes é um sinal de outras complicações ou condições no cérebro.

Em geral, a circunferência da cabeça do recém-nascido é dois centímetros maior do que a circunferência do peito. A partir dos 6 meses, até os dois anos, essas medidas se igualam, e depois disso o normal é que a circunferência do peito seja maior do que a da cabeça.

A fontanela (moleira) do recém-nascido é grande, mas, geralmente as características faciais são normais. Macrocefalia distingue-se da hidrocefalia em que não existe nenhum aumento da pressão dentro da cabeça, no entanto, hidrocefalia pode resultar em megalocefalia em algumas crianças.

A desordem pode resultar de um defeito na formação durante a fase embrionária, como resultado de certas doenças degenerativas, como uma parte de vários síndromes genéticos, ou como uma característica famíliar herdada. Deficiência mental, convulsões e distúrbios de movimento são comuns em crianças com megalocefalia.

Causas da Macrocefalia: A Macrocefalia não é uma condição em si mesma. É um sintoma de outras condições. A Macrocefalia familiar benigna é uma condição hereditária em que uma família está predisposta a ter uma maior circunferência de cabeça.

Às vezes, há um problema com o cérebro, como hidrocefalia ou excesso de fluido. Essas condições subjacentes exigirão tratamento.

A coleção extra-axial benigna é uma condição em que existe uma pequena quantidade de líquido no cérebro. A quantidade de fluido é tão pequena que não requer tratamento.

Outras condições que podem causar Macrocefalia incluem:

  • Tumores cerebrais;
  • Hemorragia intracraniana;
  • Hematomas crônicos e outras lesões;
  • Síndrome de Morquio;
  • Síndrome de Hurler.

Sintomas da Macrocefalia: Algumas crianças terão Macrocefalia benigna. Muitas dessas crianças não terão outros sintomas além de uma circunferência de cabeça maior.

Em outros casos, as crianças podem sofrer atrasos no desenvolvimento. Estes incluem atrasos na consecução dos marcos de aprendizagem. Outros sintomas incluem:

  • Deficiências mentais ou atrasos;
  • Crescimento rápido da cabeça;
  • Crescimento retardado do resto do corpo;
  • Comorbidade com outras condições, incluindo autismo ou epilepsia.

Fatores de Risco da Macrocefalia: Existem certos fatores que aumentam a probabilidade de Macrocefalia. A genética é um fator que se pensa fazer parte. A Macrocefalia familiar é uma condição hereditária. Também pensou que as crianças com autismo têm maior probabilidade de Macrocefalia. Um estudo estima que a Macrocefalia será evidente em 15 a 35 por cento das crianças com autismo .

Fatores de Risco da Macrocefalia:

  • Hidrocefalia;
  • Doença de Alexander;
  • Doença de Canavan;
  • Neurofibromatose;
  • Uma mãe infectada com o vírus Zika durante a gravidez.

Não há evidências de que a Macrocefalia afeta crianças de qualquer gênero, nacionalidade ou raça em particular com mais freqüência.

Diagnostico da Macrocefalia: Um pediatra pode diagnosticar a Macrocefalia com um exame das medidas da cabeça do bebê desde o nascimento até o presente. Eles também podem realizar testes neurológicos. Estes podem incluir uma tomografia computadorizada, ultra-som ou ressonância magnética para obter uma melhor visão da cabeça e do cérebro.

Como a Macrocefalia pode ser um sintoma, seu médico avaliará a cabeça do bebê para determinar se há um aumento de pressão. Os sinais de aumento da pressão incluem vômitos, irritabilidade e dores de cabeça. O médico também procurará veias abaulentas e problemas oculares. Esses sintomas irão justificar uma avaliação neurológica adicional para determinar o problema subjacente e sua gravidade.

Certifique-se de informar seu médico de qualquer história familiar de tamanho de cabeça maior do que a média.

Tratamentos da Macrocefalia: O tratamento para Macrocefalia dependerá do diagnóstico.

Se os testes não indicam problemas e as varreduras cerebrais voltam normais, a cabeça da criança continuará sendo monitorada. Durante a fase de monitoramento, os pais devem avisar:

  • Um ponto fraco aborrecido;
  • Vômito;
  • Falta de interesse em alimentos;
  • Movimentos anormais nos olhos;
  • Sono excessivo;
  • Irritabilidade.

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